医用口罩(医用防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩)全部属于二类医疗器械。对于医用口罩的批量生产,必须进行相应设计研发,在符合GMP的条件下生产样品,并按《医疗器械注册管理办法》进行编写产品技术要求,送注册检验、准备注册资料,进行产品注册。
医用口罩生产车间作为医疗耗材有什么特殊环境要求吗?需要什么洁净等级?
医用口罩作为无菌产品,都应在10万级无菌洁净车间内完成生产。其厂房要求较为苛刻,应有空调净化系统、纯化水系统。
一、10万级净化车间的特点是尘粒最大允许数大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个,大于或等于5微米的粒子数不得超过20000个。另外,微生物最大允许数,浮游菌数不得超过500个每立方米;沉降菌数不得超过10个每培养皿。
二、相同洁净度等级的洁净室压差应保持一致,对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa,洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。这主要是为了保障空气从洁净区流向非洁净区,避免气流倒灌。
三、温度一般控制在冬季20——22℃;夏季24——26℃;波动±2℃。冬季洁净室湿度控制在30-50%,夏季洁净室湿度控制在50-70%。对温度、湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生舒服感为宜。
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